La drépanocytose est une maladie héréditaire et c’est l’une des maladies génétique sanguine les plus répandues dans le monde .Chaque jour, un millier d’enfants y naissent avec cette maladie,
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L’humilité célèbre ce lundi 19 juin 2023, la journée mondiale de la lutte contre la drépanocytose. Cette maladie héréditaire de l’hémoglobine qui se transmet à partir des parents, compte environ 20 % de la population guinéenne comme porteurs sains, selon les statistiques de 2019.
Quant à l’organisation mondiale de la santé (OMS), 5 % de la population mondiale est porteur du trait drépanocytaire. Chaque année, plus de 230 mille enfants naissent drepancytaire en Afrique subsaharienne contre 2 600 en Amérique du Nord et 13 000 en Europe.
Au centre SOS Drepano- Guinée sis à Nongo dans la commune de Ratoma, cette journée est mise à profit pour mener des compagnes de sensibilisation et de dépistage à tous les niveaux.
le Centre de SOS drepano-Guinée s’est fixé pour objectif de sensibiliser massivement contre la drépanocytose, pour à la fois toucher la population en général, mais aussi les autorités pour la lutte contre cette maladie.
les personnes qui sont dans la tranche d’âge susceptible de se marier sont les prioritaires, c’est ce que nous appelons la prévention primaire, parce que c’est seul moyen d’éviter de perpétuer cette maladie », déclare Dr Tiwa Anissa, médecin drépanocytologue.
que beaucoup d’Organisation portent très haut. Oui, nous avons reçu le concours de plusieurs personnes qui se soucient de cette maladie aussi, il y a notre soutien principal qui est la fondation pierre Fabre, mais aussi les organisations de la place, et même les entreprises ont décidé d’apporter leur soutien », rappelle-t-elle.
Mariam Souadou Diallo vit avec la Drépanocytose. Au-delà du poids de la maladie, elle reçoit des critiques de ses proches sur son état.
« Moi,les gens me disent que je tombe trop malade, et à l’école aussi, je peux faire une semaine de classe et un mois de maladie à la maison. Mais je m’efforce pour aller et je fais tout pour tenir le coup.
À chaque un mois, je viens à hôpital ici pour faire le contrôle, et j’invite aussi mes amis drépanocytaires à devenir faire le contrôle drepano à chaque fois », confie-t-elle.
Depuis sa création en 2018, le Centre SOS Drepano-Guinée a suivi environ 5 mille patients, dont 26 % sont drépanocytaire de type SS. Le traitement de cette maladie demande beaucoup de moyens. Profitant de cette journée, les patients lancent un appel aux autorités, afin de les soutenir dans leur traitement.
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